输血相容性检测试验室内质控品的制备与可行性分析

郑妍, 王文婷, 穆士杰, 等. 输血相容性检测试验室内质控品的制备与可行性分析[J]. 临床血液学杂志, 2017, 30(8): 577-581,586. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806-b.2017.08.001
引用本文: 郑妍, 王文婷, 穆士杰, 等. 输血相容性检测试验室内质控品的制备与可行性分析[J]. 临床血液学杂志, 2017, 30(8): 577-581,586. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806-b.2017.08.001
ZHENG Yan, WANG Wenting, MU Shijie, et al. Preparation and feasibility analysis of internal quality control products for blood compatibility testing[J]. J Clin Hematol, 2017, 30(8): 577-581,586. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806-b.2017.08.001
Citation: ZHENG Yan, WANG Wenting, MU Shijie, et al. Preparation and feasibility analysis of internal quality control products for blood compatibility testing[J]. J Clin Hematol, 2017, 30(8): 577-581,586. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806-b.2017.08.001

输血相容性检测试验室内质控品的制备与可行性分析

详细信息
    通讯作者: 穆士杰,E-mail:musj1963@fmmu.edu.cn
  • 中图分类号: R457.1

Preparation and feasibility analysis of internal quality control products for blood compatibility testing

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  • 目的:探讨利用基层输血科现有资源配制输血相容性检测试验室内质控品,建立符合本实验室的质控方法。方法:回顾性分析2015-06-2016-06配制的输血相容性检测室内质控品(ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血)的稳定性和均一性,并与商品化室内质控品结果比较,评价自制室内质控品的临床可行性。结果:自制输血相容性检测室内质控品与商品化质控品在批内稳定性及重复性检测、批间检测差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自制输血相容性检测室内质控品批间差小,抗原抗体反应稳定性好,可以满足输血相容性检测室内质量控制的基本要求。
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出版历程
收稿日期:  2017-01-09

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