极低出生体重儿输血并发症的影响因素分析

欧阳足兰, 刘鑫, 倪建萍, 等. 极低出生体重儿输血并发症的影响因素分析[J]. 临床血液学杂志, 2024, 37(8): 563-567. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2024.08.008
引用本文: 欧阳足兰, 刘鑫, 倪建萍, 等. 极低出生体重儿输血并发症的影响因素分析[J]. 临床血液学杂志, 2024, 37(8): 563-567. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2024.08.008
OUYANG Zulan, LIU Xin, NI Jianping, et al. Analysis of influencing factors of blood transfusion complications in very low birth weight infants[J]. J Clin Hematol, 2024, 37(8): 563-567. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2024.08.008
Citation: OUYANG Zulan, LIU Xin, NI Jianping, et al. Analysis of influencing factors of blood transfusion complications in very low birth weight infants[J]. J Clin Hematol, 2024, 37(8): 563-567. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2024.08.008

极低出生体重儿输血并发症的影响因素分析

  • 基金项目:
    浙江省医药卫生科技计划项目(No:2024KY1567)
详细信息

Analysis of influencing factors of blood transfusion complications in very low birth weight infants

More Information
  • 目的 研究输血对极低岀生体重儿(VLBWI)常见并发症发病率的影响因素分析。方法 选取医院新生儿重症监护病房2020年1月1日—2022年12月31日期间住院治疗的361例VLBW患儿作为研究对象,其中输注去白细胞悬浮红细胞的VLBW患儿324例(输血组),未输血患儿37例(未输血组)。回顾性分析输血对患儿并发症的影响,比较输血组与未输血组VLBWI常见并发症发病率的差异,分析首次输血时间、输血次数对VLBWI并发症的影响及输血相关坏死性小肠结肠炎(NEC)的危险因素。结果 输血组与未输血组VLBWI比较,输血组支气管肺发育不良(BPD)、NEC、脑室出血(IVH)、新生儿败血症发病率显著高于未输血组(P < 0.05)。VLBWI输血后BPD、NEC、早产儿视网膜病变(ROP)发病率分别为72.53%、18.21%、15.74%。VLBWI早期输血组(首次输血时间在出生2周内)BPD、NEC、ROP、新生儿喂养不耐受发生率显著高于晚期输血组(首次输血时间在出生2周后)(P < 0.05),而新生儿败血症发生率差异无统计学意义(P>0.05)。VLBWI输血≥3次组BPD、NEC、ROP、IVH、新生儿喂养不耐受、新生儿败血症发病率显著高于输血 < 3次组(P < 0.05)。多因素logistic回归分析显示,输血次数是NEC的独立危险因素(OR=1.211,95%CI 1.017~1.444,P=0.032)。结论 VLBWI相关并发症发生可能与输血有关,首次输血时间越早、输血次数越多,相关并发症发病率越高。应减少早期输血和输血次数,从而降低相关并发症的发生。
  • 加载中
  • 表 1  VLBWI输血组与未输血组临床资料及并发症比较

    观察指标 输血组(n=324) 未输血组(n=37) Z/χ2 P
    男/例(%) 167(51.54) 15(40.54) 1.601 0.206
    胎龄/周 29(28,30) 32(30,33) 6.663 < 0.001
    出生体重/g 1 240(1 100,1 350) 1 350(1 250,1 450) 4.438 < 0.001
    1 min Apgar评分/分 8(8,8) 8(8,9) 3.292 0.001
    5 min Apgar评分/分 9(9,9) 9(9,10) 3.239 0.001
    有创通气时间/d 2(1,4) 0 5.784 < 0.001
    呼吸机通气时间/d 28.00(16.75,38.00) 15.00(10.00,23.00) 4.240 < 0.001
    混合用氧时间/d 40(27,48) 8(5,11) 7.991 < 0.001
    总用氧时间/d 43.5(33.0,51.0) 23.0(17.0,28.0) 3.941 < 0.001
    住院天数/d 53.00(44.00,68.75) 34.00(27.50,38.00) 7.555 < 0.001
    BPD/例(%) 235(72.53) 7(18.92) 43.193 < 0.001
    NEC/例(%) 59(18.21) 1(2.70) 5.762 0.016
    ROP/例(%) 51(15.74) 2(5.41) 2.832 0.092
    IVH/例(%) 32(9.88) 0 4.010 0.045
    新生儿喂养不耐受/例(%) 81(25.00) 8(21.62) 0.204 0.651
    新生儿败血症/例(%) 98(30.25) 1(2.70) 12.658 < 0.001
    下载: 导出CSV

    表 2  VLBWI早期输血组与晚期输血组输血后并发症的比较

    观察指标 早期输血组(n=198) 晚期输血组(n=126) t/χ2 P
    首次输血时间/d 6.73±4.26 21.38±5.48 4.928 < 0.001
    输血前Hb/(g/L) 110.18±10.90 101.28±9.00 5.503 < 0.001
    BPD/例(%) 154(77.78) 81(64.29) 7.035 0.008
    NEC/例(%) 46(23.23) 13(10.32) 8.623 0.003
    ROP/例(%) 39(19.70) 12(9.52) 6.008 0.014
    新生儿喂养不耐受/例(%) 60(30.30) 21(16.67) 7.636 0.006
    新生儿败血症/例(%) 66(33.33) 32(25.40) 2.299 0.129
    下载: 导出CSV

    表 3  输血次数对VLBWI并发症的影响 例(%)

    疾病发生率 输血 < 3次(n=143) 输血≥3次(n=181) χ2 P
    BPD 81(56.64) 154(85.08) 32.430 < 0.001
    NEC 15(10.49) 44(24.30) 10.781 0.001
    ROP 10(6.99) 41(22.65) 13.033 < 0.001
    IVH 8(5.59) 24(13.26) 5.273 0.022
    新生儿喂养不耐受 24(16.78) 57(31.49) 9.217 0.002
    新生儿败血症 24(16.78) 74(40.88) 21.990 < 0.001
    下载: 导出CSV

    表 4  影响NEC发病率的因素分析

    观察指标 NEC组(n=59) 非NEC组(n=265) t/Z P
    胎龄/周 28.75±2.01 29.34±1.76 2.164 0.031
    出生体重/g 1 200(1 095,1 315) 1 250(1 100,1 360) 1.319 0.187
    住院天数/d 61(46,81) 53(43,67) 2.303 0.021
    输血前Hb/(g/L) 103.84±12.96 105.80±11.24 1.065 0.288
    输血前HCT/% 30.85±3.72 31.45±3.71 0.972 0.332
    首次输血时间/d 8.68(3.12,14.85) 12.00(5.64,18.52) 1.906 0.057
    红细胞储存时间/d 14.03(8.93,24.21) 17.02(13.10,22.87) 1.460 0.144
    输血次数/次 4.00(2.75,5.00) 3.00(2.00,4.00) 4.274 < 0.001
    下载: 导出CSV

    表 5  影响NEC发病率的多因素logistic回归分析

    变量 相关系数 SE Wald P OR 95%CI
    常量 -1.716 3.150 0.297 0.586 0.180
    胎龄 -0.024 0.101 0.058 0.809 0.976 0.080~1.189
    住院天数 0.002 0.010 0.034 0.854 1.002 0.982~1.023
    输血次数 0.192 0.089 4.596 0.032 1.211 1.017~1.444
    下载: 导出CSV
  • [1]

    刘慧, 刘建宏, 段艳红, 等. 脐带采血与外周采血对极低出生体重儿住院期间输血及并发症的影响[J]. 中华围产医学杂志, 2021, 24(12): 903-910. doi: 10.3760/cma.j.cn113903-20201022-01057

    [2]

    李君, 陈茂琼, 王榜珍, 等. 不同输血策略治疗早产儿贫血疗效分析[J]. 中华妇幼临床医学杂志(电子版), 2021, 17(2): 166-170. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZHFY202102008.htm

    [3]

    裴景君, 唐军. 早产儿红细胞输注相关研究进展[J]. 中华新生儿科杂志, 2021, 36(3): 70-74.

    [4]

    DeSimone RA, Plimier C, Goel R, et al. Associations of donor, component, and recipient factors on hemoglobin increments following red blood cell transfusion in very low birth weight infants[J]. Transfusion, 2023, 63(8): 1424-1429. doi: 10.1111/trf.17468

    [5]

    Hasan SU, Potenziano J, Konduri GG, et al. Effect of inhaled nitric oxide on survival without bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: a randomized clinical trial[J]. JAMA Pediatr, 2017, 171(11): 1081-1089. doi: 10.1001/jamapediatrics.2017.2618

    [6]

    林燕, 张妮妮, 谢小敏, 等. 超低出生体重儿及超早产儿输血治疗的相关危险因素分析[J]. 中国妇幼健康研究, 2020, 31(1): 11-15. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SANE202001003.htm

    [7]

    Villeneuve A, Arsenault V, Lacroix J, et al. Neonatal red blood cell transfusion[J]. Vox Sang, 2021, 116(4): 366-378. doi: 10.1111/vox.13036

    [8]

    段灵, 陈萍, 胡红兵. 极低出生体重儿红细胞输注的危险因素分析[J]. 临床血液学杂志, 2022, 8(12): 867-871. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2022.12.006

    [9]

    李琦, 李宇丹, 许婧, 等. 早产儿贫血与输血治疗相关因素分析[J]. 中国输血杂志, 2022, 35(6): 618-621. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BLOO202206007.htm

    [10]

    Howarth C, Banerjee J, Aladangady N. Red blood cell transfusion in preterm infants: current evidence and controversies[J]. Neonatology, 2018, 114(1): 7-16. doi: 10.1159/000486584

    [11]

    Dani C, Poggi C, Gozzini E, et al. Red blood cell transfusions can induce proinflammatory cytokines in preterm infants[J]. Transfusion, 2017, 57(5): 1304-1310. doi: 10.1111/trf.14080

    [12]

    Chessex P, Watson C, Kaczala GW, et al. Determinants of oxidant stress in extremely low birth weight premature infants[J]. Free Radic Biol Med, 2010, 49(9): 1380-1386. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2010.07.018

    [13]

    Bellodas SJ, Kadrofske M. Necrotizing enterocolitis[J]. Neurogastroenterol Motil, 2019, 31(3): e13569. doi: 10.1111/nmo.13569

    [14]

    Patel RM, Knezevic A, Yang J, et al. Enteral iron supplementation, red blood cell transfusion, and risk of bronchopulmonary dysplasia in very-low-birth-weight infants[J]. Transfusion, 2019, 59(5): 1675-1682.

    [15]

    纪卫华, 王金元, 王红宇. 首次输血日龄与极低和超低出生体重儿近期主要并发症的相关性[J]. 中国妇幼健康研究, 2021, 32(9): 1326-1330. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SANE202109017.htm

    [16]

    L'Acqua C, Bandyopadhyay S, Francis RO, et al. Red blood cell transfusion is associated with increased hemolysis and an acute phase response in a subset of critically ill children[J]. Am J Hematol, 2015, 90(10): 915-920.

    [17]

    江苏省新生儿重症监护病房母乳质量改进临床研究协作组. 多中心回顾性分析极低及超低出生体重儿支气管肺发育不良的临床特点及高危因素[J]. 中华儿科杂志, 2019, 57(1): 33-39.

    [18]

    Zhang ZQ, Huang XM, Lu H. Association between red blood cell transfusion and bronchopulmonary dysplasia in preterm infants[J]. Sci Rep, 2014, 11(4): 4340.

    [19]

    Valieva OA, Strandjord TP, Mayock DE, et al. Effects of transfusions in extremely low birth weight infants: a retrospective study[J]. J Pediatr, 2009, 155(3): 331-337. e1.

    [20]

    Barkemeyer BM, Hempe JM. Effect of transfusion on hemoglobin variants in preterm infants[J]. J Perinatol, 2000, 20(6): 355-358.

    [21]

    De Halleux V, Truttmann A, Gagnon C, et al. The effect of blood transfusion on the hemoglobin oxygen dissociation curve of very early preterm infants during the first week of life[J]. Semin Perinatol, 2002, 26(6): 411-415.

    [22]

    占刘英, 陈见南. 导致新生儿呼吸窘迫综合征患儿输血≥3次的危险因素及其并发症分析[J]. 国际检验医学杂志, 2022, 43(7): 873-876. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GWSQ202207023.htm

    [23]

    Song J, Dong HM, Xu FL, et al. The association of severe anemia, red blood cell transfusion and necrotizing enterocolitis in neonates[J]. PLoS One, 2021, 16(7): e0254810.

    [24]

    Garg P, Pinotti R, Lal CV, et al. Transfusion-associated necrotizing enterocolitis in preterm infants: an updated meta-analysis of observational data[J]. J Perinat Med, 2018, 46(6): 677-685.

  • 加载中
计量
  • 文章访问数:  757
  • PDF下载数:  410
  • 施引文献:  0
出版历程
收稿日期:  2024-01-10
刊出日期:  2024-08-01

目录