血型血清学检测技术对新生儿溶血病的诊断价值

庞建, 孙楠, 常婧妍, 等. 血型血清学检测技术对新生儿溶血病的诊断价值[J]. 临床血液学杂志, 2018, 31(8): 600-603. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806-b.2018.08.008
引用本文: 庞建, 孙楠, 常婧妍, 等. 血型血清学检测技术对新生儿溶血病的诊断价值[J]. 临床血液学杂志, 2018, 31(8): 600-603. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806-b.2018.08.008
PANG Jian, SUN Nan, CHANG Jingyan, et al. Blood group serological detection technology for the diagnosis of hemolytic disease in newborns[J]. J Clin Hematol, 2018, 31(8): 600-603. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806-b.2018.08.008
Citation: PANG Jian, SUN Nan, CHANG Jingyan, et al. Blood group serological detection technology for the diagnosis of hemolytic disease in newborns[J]. J Clin Hematol, 2018, 31(8): 600-603. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806-b.2018.08.008

血型血清学检测技术对新生儿溶血病的诊断价值

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    通讯作者: 杨江存,E-mail:609445783@qq.com
  • 中图分类号: R556.6

Blood group serological detection technology for the diagnosis of hemolytic disease in newborns

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  • 目的:探讨血清学检测技术对新生儿溶血病(HDFN)的诊断价值。方法:收集2016-07-11-2017-02-10陕西省人民医院产科及新生儿科患有高胆红素血症的新生儿1 000例患儿样本,对其进行血型鉴定、不规则抗体筛查检测、直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验以及抗体释放试验检测。结果:①母婴血型不合者615例,以病历出院诊断确诊HDFN患儿281例(45.7%)。② 615例母婴血型不合患者中,ABO、Rh系统HDFN发生率分别为50.57%(267/528)、16.09%(14/87),比较差异有统计学意义(P<0.05)。③ABO血型系统母婴血型不合者528例,A、B型血发病率分别为62.2%及41.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。④在确诊的281例HDFN患者中,血清学试验3项(直接抗人球蛋白试验、抗体释放试验阳性、游离抗体试验)均为阳性结果占1.8%;直接抗人球蛋白试验阴性而其余为试验阳性结果占3.6%;游离抗体实验阴性而其余为试验阳性结果占7.1%;单独抗体释放试验阳性结果占87.5%。⑤528例O型母亲血清中Ig-G抗A(B)效价 ≥ 64的有216例,确诊为HDFN为174例(80.6%);Ig-G抗A(B)<64的有312例,确诊为HDFN的有93例(29.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血清学检测技术对HDFN诊断起到一定辅助作用。
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收稿日期:  2018-01-25

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