VEGF在初诊多发性骨髓瘤患者中的意义

李青芬, 张启科, 冯雪花, 等. VEGF在初诊多发性骨髓瘤患者中的意义[J]. 临床血液学杂志, 2022, 35(10): 724-727. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2022.10.007
引用本文: 李青芬, 张启科, 冯雪花, 等. VEGF在初诊多发性骨髓瘤患者中的意义[J]. 临床血液学杂志, 2022, 35(10): 724-727. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2022.10.007
LI Qingfen, ZHANG Qike, FENG Xuehua, et al. Significance of VEGF in patients with newly diagnosed multiple myeloma[J]. J Clin Hematol, 2022, 35(10): 724-727. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2022.10.007
Citation: LI Qingfen, ZHANG Qike, FENG Xuehua, et al. Significance of VEGF in patients with newly diagnosed multiple myeloma[J]. J Clin Hematol, 2022, 35(10): 724-727. doi: 10.13201/j.issn.1004-2806.2022.10.007

VEGF在初诊多发性骨髓瘤患者中的意义

  • 基金项目:
    甘肃省人民医院国家级科研项目培育计划(No:19SYPYB-13)
详细信息
    通讯作者: 张启科,E-mail:zqk05@163.com
  • 中图分类号: R733.3

Significance of VEGF in patients with newly diagnosed multiple myeloma

More Information
  • 目的 探索血管内皮生长因子(VEGF)水平在多发性骨髓瘤患者(MM)中的意义。方法 选取2018年6月至2020年12月初诊于甘肃省人民医院血液内科MM患者59例,检测其VEGF、白蛋白(ALB)、乳酸脱氢酶(LDH)及β2-微球蛋白(β2-MG)等实验室指标,分析VEGF与MM患者各临床指标相关性;单因素和多因素分析各实验室指标对MM患者预后的影响;通过生存分析初步评估VEGF等水平对MM预后价值。结果 VEGF升高的MM患者血小板及ALB水平减低,而β2-MG、LDH及血肌酐(Cr)水平则明显升高(P< 0.05);分期较晚的患者VEGF水平更高(P< 0.05);单因素及多因素分析显示VEGF、β2-MG、ALB及Cr可影响MM患者预后;生存分析显示VEGF、β2-MG和不良预后有关。结论 VEGF水平与MM患者各临床指标存在相关性,并对预后有重要意义。
  • 加载中
  • 图 1  协变量均值的生存函数

    表 1  MM患者VEGF水平与各临床指标间关系 X±S

    相关指标 < 142.2 pg/mL组 ≥142.2 pg/mL组 t P
    血红蛋白/(g·L-1) 100.66±24.45 97.81±29.17 0.407 0.685
    血小板计数/(×109·L-1) 177.47±82.35 133.30±56.23 2.360 0.022
    β2-MG/(mg·L-1) 3.77±1.97 7.88±3.36 -5.837 <0.001
    ALB/(g·L-1) 34.15±6.85 30.63±5.56 2.139 0.037
    LDH/(U·L-1) 156.81±46.84 207.30±71.66 -3.249 0.002
    血糖/(mmol·L-1) 6.16±1.64 5.41±1.94 1.607 0.114
    血钙/(mmol·L-1) 2.22±0.36 2.27±0.33 -0.535 0.595
    浆细胞比例/% 26.03±15.94 25.52±19.18 0.111 0.912
    年龄/岁 59.06±9.41 59.22±9.28 -0.065 0.948
    Cr/(μmol·L-1) 100.90±30.53 182.13±136.37 -3.278 0.002
    下载: 导出CSV

    表 2  不同VEGF水平与疾病分期及性别的相关性分析 

    变量 组别 < 142.2
    pg/mL组
    ≥142.2
    pg/mL组
    χ2 P
    随访结果 存活 0 9 12.587 < 0.001
    死亡 32 18
    分期 9 2 0.546 0.014
    10 4
    13 21
    性别 21 16 0.254 0.614
    11 11
    下载: 导出CSV

    表 3  各临床指标与MM患者预后的相关性分析 X±S

    变量 存活组 死亡组 t P
    血红蛋白/(g·L-1) 100.44±27.84 93.33±17.34 0.737 0.464
    血小板计数/(×109·L-1) 160.60±75.72 138.66±867.41 0.812 0.420
    β2-MG/(mg·L-1) 5.05±2.84 8.99±4.29 -3.525 0.001
    ALB/(g·L-1) 33.38±6.46 27.87±4.47 2.449 0.017
    LDH/(U·L-1) 175.88±63.46 202.33±67.26 -1.141 0.258
    血糖/(mmol·L-1) 5.82±1.45 5.80±3.29 0.027 0.979
    血钙/(mmol·L-1) 2.21±0.31 2.42±0.48 -1.718 0.091
    浆细胞比例/% 26.44±18.01 22.19±13.28 0.674 0.503
    年龄/岁 58.20±8.95 64.33±9.81 -1.866 0.067
    Cr/(μmol·L-1) 124.24±90.31 214.92±135.40 -2.558 0.013
    VEGF水平/(pg·mL-1) 141.79±150.15 341.67±106.15 -3.812 < 0.001
    下载: 导出CSV

    表 4  单因素分析疾病分期及年龄与MM患者预后 

    因素 分组 存活组 死亡组 χ2 P
    分期 11 0 2.738 0.254
    12 2
    27 7
    性别 33 4 1.516 0.218
    17 5
    下载: 导出CSV

    表 5  多因素分析各指标与MM患者预后

    因素 β SE Wald P Exp(β) 95%CI
    β2-MG 0.724 0.346 4.366 0.037 2.062 1.046~4.065
    ALB -0.558 0.279 4.014 0.045 0.572 0.331~0.988
    Cr 0.003 0.005 0.368 0.544 1.003 0.993~1.013
    VEGF水平 0.015 0.006 5.677 0.017 1.015 1.003~1.028
    常数 4.032 4.911 0.674 0.412 56.364
    下载: 导出CSV

    表 6  Cox回归分析各指标与MM患者预后

    因素 β SE Wald P Exp(β) 95%CI
    VEGF水平 0.009 0.004 5.480 0.019 1.009 1.001~1.016
    β2-MG 0.224 0.105 4.519 0.034 1.251 1.018~1.538
    ALB -0.087 0.090 0.927 0.336 0.917 0.768~1.094
    下载: 导出CSV
  • [1]

    Morris EV, Edwards CM. Adipokines, adiposity, and bone marrow adipocytes: Dangerous accomplices in multiple myeloma[J]. J Cell Physiol, 2018, 233(12): 9159-9166. doi: 10.1002/jcp.26884

    [2]

    朱宇, 吴涯昆, 龚程, 等. VEGF-C与Gas6在胆管癌中的表达及临床意义[J]. 分子诊断与治疗杂志, 2020, 12(12): 1674-1677, 1681. doi: 10.3969/j.issn.1674-6929.2020.12.021

    [3]

    吕喆. 结直肠癌组织中的vasohibin-1、VEGF-A蛋白表达量、MVD及其与临床病理特征的关系[J]. 临床医学研究与实践, 2020, 5(35): 39-41. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YLYS202035015.htm

    [4]

    国医师协会血液科医师分会, 中华医学会血液学分会, 中国医师协会多发性骨髓瘤专业委员会. 中国多发性骨髓瘤诊治指南(2017年修订)[J]. 中华内科杂志, 2017, 56(11): 866-870. doi: 10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2017.11.021

    [5]

    Choi SB, Han HJ, Kim WB, et al. VEGF Overexpression Predicts Poor Survival in Hepatocellular Carcinoma[J]. Open Med(Wars), 2017, 12: 430-439. doi: 10.1515/med-2017-0061

    [6]

    Aguilera-Montilla N, Bailón E, Ugarte-Berzal E, et al. Matrix metalloproteinase-9 induces a pro-angiogenic profile in chronic lymphocytic leukemia cells[J]. Biochem Biophys Res Commun, 2019, 520(1): 198-204. doi: 10.1016/j.bbrc.2019.09.127

    [7]

    Gadomska G, Bartoszewska-Kubiak A, Boinska J, et al. Selected Parameters of Angiogenesis and the JAK2, CALR, and MPL Mutations in Patients With Essential Thrombocythemia[J]. Clin Appl Thromb Hemost, 2018, 24(7): 1056-1060. doi: 10.1177/1076029617740222

    [8]

    刘志伟, 李晓婷, 逄婷, 等. 常规检验项目在多发性骨髓瘤诊断中的临床价值[J]. 临床血液学杂志, 2021, 34(1): 48-52. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-LCXZ202101012.htm

    [9]

    张科, 周俊, 李晓明, 等. 多发性骨髓瘤患者骨髓微龛中CXCL12、CXCR4、VEGF、MVD的表达及与预后的相关性研究[J]. 中国实验血液学杂志, 2020, 28(6): 1962-1971. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XYSY202006032.htm

    [10]

    Usnarska-Zubkiewicz L, Maryniak R, Podolak-Dawidziak M, et al. The expression of proliferating cell nuclear antigen(PCNA)and of nucleolar organizer regions(AgNORs)correlates with the morphological type of bone marrow plasma cells in multiple myeloma(MM)[J]. Pol Arch Med Wewn, 2003, 109(3): 257-263.

    [11]

    Palumbo A, Avet-Loiseau H, Oliva S, et al. Revised International Staging System for Multiple Myeloma: A Report From International Myeloma Working Group[J]. J Clin Oncol, 2015, 33(26): 2863-2869. doi: 10.1200/JCO.2015.61.2267

    [12]

    金晓娜, 周宝珍, 张党锋. 多发性骨髓瘤患者VEGF、IL-17、β2-MG、IL-35表达水平及临床意义[J]. 中国实验血液学杂志, 2018, 26(1): 192-196. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XYSY201801037.htm

    [13]

    Gast RE, König S, Rose K, et al. Binding of ATP to vascular endothelial growth factor isoform VEGF-A165 is essential for inducing proliferation of human umbilical vein endothelial cells[J]. BMC Biochem, 2011, 12: 28.

    [14]

    Pereira BG, Batista LF, de Souza PA, et al. Development of thalidomide-loaded biodegradable devices and evaluation of the effect on inhibition of inflammation and angiogenesis after subcutaneous application[J]. Biomed Pharmacother, 2015, 71: 21-28.

    [15]

    Zarrin B, Zarifi F, Vaseghi G, et al. Acquired tumor resistance to antiangiogenic therapy: Mechanisms at a glance[J]. J Res Med Sci, 2017, 22: 117.

    [16]

    Podar K, Anderson KC. The pathophysiologic role of VEGF in hematologic malignancies: therapeutic implications[J]. Blood, 2005, 105(4): 1383-1395.

    [17]

    Jurczyszyn A, Czepiel J, Biesiada G, et al. HGF, sIL-6R and TGF-β1 Play a Significant Role in the Progression of Multiple Myeloma[J]. J Cancer, 2014, 5(7): 518-524.

    [18]

    Priyadarshini SG, Basu D, Kar R, et al. Proliferation and Angiogenesis Using Immunohistochemistry in Prognosticating Multiple Myeloma[J]. Indian J Hematol Blood Transfus, 2016, 32(4): 418-423.

    [19]

    Lundberg LG, Lerner R, Sundelin P, et al. Bone marrow in polycythemia vera, chronic myelocytic leukemia, and myelofibrosis has an increased vascularity[J]. Am J Pathol, 2000, 157(1): 15-19.

  • 加载中

(1)

(6)

计量
  • 文章访问数:  984
  • PDF下载数:  280
  • 施引文献:  0
出版历程
收稿日期:  2022-04-18
修回日期:  2022-06-01
刊出日期:  2022-10-01

目录